Buscador CIE-10D50-D89 — Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
197 códigos en este capítulo
D50-D53 — Anemias nutricionales
D55-D59 — Anemias hemolíticas
D60-D64 — Anemias aplásticas y otras anemias
D65-D69 — Defectos de la coagulación, púrpura y otras afecciones hemorrágicas
D70-D77 — Otras enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos
D80-D89 — Ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
D70AgranulocitosisD71Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilosD72Otros trastornos de los leucocitosD73Enfermedades del bazoD74MetahemoglobinemiaD65Coagulación intravascular diseminada [síndrome de desfibrinación]D66Deficiencia hereditaria del factor VIIID67Deficiencia hereditaria del factor IXD68Otros defectos de la coagulaciónD69Púrpura y otras afecciones hemorrágicasD60Aplasia adquirida, exclusiva de la serie roja [eritroblastopenia]D61Otras anemias aplásticasD62Anemia posthemorrágica agudaD63Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en otra parteD64Otras anemiasD55Anemia debida a trastornos enzimáticosD56TalasemiaD57Trastornos falciformesD58Otras anemias hemolíticas hereditariasD59Anemia hemolítica adquiridaD50Anemias por deficiencia de hierroD51Anemia por deficiencia de vitamina B12D52Anemia por deficiencia de folatosD53Otras anemias nutricionalesD80Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerposD81Inmunodeficiencias combinadasD82Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayoresD83Inmunodeficiencia variable comúnD84Otras inmunodeficienciasD86SarcoidosisD89Otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parteD75Otras enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticosD76Ciertas enfermedades que afectan al tejido linforreticular y al sistema reticuloendotelialD77Otros trastornos de la sangre y de los órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en otra parteD760Histiocitosis de las células de Langerhans, no clasificada en otra parteD761Linfohistiocitosis hemofagocíticaD762Síndrome hemofagocítico asociado a infecciónD763Otros síndromes histiocíticosD750Eritrocitosis familiarD751Policitemia secundariaD752Trombocitosis esencialD758Otras enfermedades especificadas de la sangre y de los órganos hematopoyéticosD759Enfermedad de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, no especificadaD740Metahemoglobinemia congénitaD748Otras metahemoglobinemiasD749Metahemoglobinemia, no especificadaD890Hipergammaglobulinemia policlonalD891CrioglobulinemiaD892Hipergammaglobulinemia, no especificadaD898Otros trastornos especificados que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parteD899Trastorno que afecta al mecanismo de la inmunidad, no especificadoD860Sarcoidosis del pulmónD861Sarcoidosis de los ganglios linfáticosD862Sarcoidosis del pulmón y de los ganglios linfáticosD863Sarcoidosis de la pielD868Sarcoidosis de otros sitios especificados o de sitios combinadosD869Sarcoidosis de sitio no especificadoD840Defecto de la función del antígeno-1 del linfocito [LFA-1]D841Defecto del sistema del complementoD848Otras inmunodeficiencias especificadasD849Inmunodeficiencia, no especificadaD830Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos BD831Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos TD832Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-TD838Otras inmunodeficiencias variables comunesD839Inmunodeficiencia variable común, no especificadaD820Síndrome de Wiskott–AldrichD821Síndrome de Di GeorgeD822Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos]D823Inmunodeficiencia consecutiva a respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein–BarrD810Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con disgenesia reticularD811Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con linfocitopenia T y BD812Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con cifra baja o normal de linfocitos BD813Deficiencia de la adenosina deaminasa [ADA]D814Síndrome de NezelofD815Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN]D816Deficiencia de la clase I del complejo de histocompatibilidad mayorD817Deficiencia de la clase II del complejo de histocompatibilidad mayorD800Hipogammaglobulinemia hereditariaD801Hipogammaglobulinemia no familiarD802Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA]D803Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG]D804Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM]D805Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM]D806Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemiaD807Hipogammaglobulinemia transitoria de la infanciaD808Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerposD809Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificadaD824Síndrome de hiperinmunoglobulina E [IgE]D828Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores especificadosD829Inmunodeficiencia asociada con defectos mayores no especificadosD818Otras inmunodeficiencias combinadasD819Inmunodeficiencia combinada, no especificadaD530Anemia por deficiencia de proteínasD531Otras anemias megaloblásticas, no clasificadas en otra parteD532Anemia escorbúticaD538Otras anemias nutricionales especificadasD520Anemia por deficiencia dietética de folatosD521Anemia por deficiencia de folatos inducida por drogasD528Otras anemias por deficiencia de folatosD529Anemia por deficiencia de folatos, sin otra especificaciónD510Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a deficiencia del factor intrínsecoD511Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a mala absorción selectiva de vitamina B12 con proteinuriaD512Deficiencia de trascobalamina IID513Otras anemias por deficiencia dietética de vitamina B12D518Otras anemias por deficiencia de vitamina B12D500Anemia por deficiencia de hierro secundaria a pérdida de sangre (crónica)D501Disfagia sideropénicaD508Otras anemias por deficiencia de hierroD590Anemia hemolítica autoinmune inducida por drogasD591Otras anemias hemolíticas autoinmunesD592Anemia hemolítica no autoinmune inducida por drogasD593Síndrome hemolítico-urémicoD580Esferocitosis hereditariaD581Eliptocitosis hereditariaD582Otras hemoglobinopatíasD588Otras anemias hemolíticas hereditarias especificadasD589Anemia hemolítica hereditaria, sin otra especificaciónD570Anemia falciforme con crisisD571Anemia falciforme sin crisisD572Trastornos falciformes heterocigotos doblesD573Rasgo drepanocíticoD578Otros trastornos falciformesD560Alfa talasemiaD561Beta talasemiaD562Delta-beta talasemiaD563Rasgo talasémicoD564Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal [PHHF]D568Otras talasemiasD550Anemia debida a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa [G6FD]D551Anemia debida a otros trastornos del metabolismo del glutatiónD552Anemia debida a trastornos de las enzimas glucolíticasD553Anemia debida a trastornos del metabolismo de los nucleótidosD558Otras anemias debidas a trastornos enzimáticosD559Anemia debida a trastornos enzimáticos, sin otra especificaciónD640Anemia sideroblástica hereditariaD641Anemia sideroblástica secundaria a otra enfermedadD642Anemia sideroblástica secundaria, debida a drogas y toxinasD643Otras anemias sideroblásticasD644Anemia diseritropoyética congénitaD648Otras anemias especificadasD649Anemia de tipo no especificadoD630Anemia en enfermedad neoplásica (C00–D48)D638Anemia en otras enfermedades crónicas clasificadas en otra parteD610Anemia aplástica constitucionalD611Anemia aplástica inducida por drogasD612Anemia aplástica debida a otros agentes externosD613Anemia aplástica idiopáticaD618Otras anemias aplásticas especificadasD619Anemia aplástica, sin otra especificaciónD600Aplasia crónica adquirida, exclusiva de la serie rojaD601Aplasia transitoria adquirida, exclusiva de la serie rojaD608Otras aplasias adquiridas, exclusivas de la serie rojaD609Aplasia adquirida, exclusiva de la serie roja, no especificadaD690Púrpura alérgicaD691Defectos cualitativos de las plaquetasD692Otras púrpuras no trombocitopénicasD693Púrpura trombocitopénica idiopáticaD694Otras trombocitopenias primariasD695Trombocitopenia secundariaD696Trombocitopenia no especificadaD698Otras afecciones hemorrágicas especificadasD699Afección hemorrágica, no especificadaD680Enfermedad de von WillebrandD681Deficiencia hereditaria del factor XID682Deficiencia hereditaria de otros factores de la coagulaciónD683Trastorno hemorrágico debido a anticoagulantes circulantesD684Deficiencia adquirida de factores de la coagulaciónD688Otros defectos especificados de la coagulaciónD689Defecto de la coagulación, no especificadoD730HipoesplenismoD731HiperesplenismoD732Esplenomegalia congestiva crónicaD733Absceso del bazoD734Quiste del bazoD735Infarto del bazoD720Anomalías genéticas de los leucocitosD721EosinofiliaD728Otros trastornos especificados de los leucocitosD729Trastorno de los leucocitos, no especificadoD539Anemia nutricional, no especificadaD519Anemia por deficiencia de vitamina B12, sin otra especificaciónD509Anemia por deficiencia de hierro sin otra especificaciónD594Otras anemias hemolíticas no autoinmunesD595Hemoglobinuria paroxística nocturna [Marchiafava–Micheli]D596Hemoglobinuria debida a hemólisis por otras causas externasD598Otras anemias hemolíticas adquiridasD599Anemia hemolítica adquirida, sin otra especificaciónD569Talasemia, no especificadaD738Otras enfermedades del bazoD739Enfermedad del bazo, no especificada